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内毒素检测试剂盒(基因重组荧光法)
重组
内毒素检测试剂盒(基因重组荧光法)
重组

内毒素检测试剂盒(基因重组荧光法)Recombinant Factor C Fluorescent Assay采用基因重组技术,在真核细胞表达鲎血细胞中与内毒素起反应的丝氨酸蛋白酶催化级联蛋白。其中重组C因子与内毒素结合之后,由无活性的蛋白酶原转变成具有生物活性的蛋白酶,识别并催化下游荧光底物产生荧光信号。荧光信号的强度和内毒素浓度成正相关,从而定量检测内毒素。基因重组内毒素检测不采用天然鲎血细胞,保护了鲎资源,是新一代的内毒素检测技术。

重组因子详情页_01.jpg

性能特点:

■反应快速: 大约30分钟完成检测;

■特异性强:只对内毒素反应,避免G因子旁路干扰;

■灵敏度高: 标准曲线范围从0.005到5EU/ml;

■重复性好:重组表达,批间重复性好;

■试剂为冻干形式,易于保存和运输;

■操作简单, 系统自动检测分析,一步到位;


推荐用户:药品生产企业、生物制品生产企业、科研院所、生物公司等。

配套设备:需配套专业荧光内毒素检测系统(详情请咨询我司销售部)


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一、标准曲线做不好?是何原因?

每试剂盒可做范围低限0.005EU/ml到高限5EU/ml的标曲,以0.005--5EU/ml为例:相应内毒素荧光值分别是0.005、0.05、0.5、5EU/ml左右

1仔细阅读说明书(特别是内毒素标准品说明书,如是血液样品,外加一份样本处理液说明书):确保操作步骤无误!

2内毒素是否有充分振摇?纯手摇几下或者摇床摇匀效果均不佳,内毒素摇匀要用漩涡振荡器震荡

3基因重组试剂是否剧烈振摇?基因重组试剂要在十分钟内用完,所以先配置好内毒素工作标准品和样品,再溶解基因重组试剂,鲎试剂溶解解后轻轻混匀静置20秒。

4温育时间与温育温度是否有保证?提前将荧光微孔板读数仪FLUOROSKAN,设置检测温度为 37,等其温度上升至37℃时再将加有内毒素溶液或供试品溶液的无热原96孔微孔板(或可拆式板条)放置其中,温育10分钟。

二、样本如何检测?

样本初次检测需要做预实验确定样本浓度范围,建议先做0.005-5EU/ml标准曲线来确定样本浓度,如果测出样本超过标曲上限则选择稀释样本,根据回收率来修改稀释倍数,可选用纯化水或者用0.2mmol/L的Tris-HCl当作溶液来稀释样本,确定选用标准曲线后样本还需要做干扰实验验证实验的可靠性,详见说明书或中国药典。

三、血样选择什么试剂盒?

一般血浆样品选择内毒素检测试剂盒(基因重组法),抗干扰强。提醒客户血浆用样本处理液处理后再进行实验,根据实验数据选择所需的血液样品稀释倍数。(样本处理液与抗凝剂试剂盒提供,如遇血清样品,告知客户,检测效果可能没有那么好,建议用血浆检测)

四、检测是否可用酶标仪?

当预热10分钟的无热原96孔微孔板(或可拆式板条)加入基因重组试剂溶液后,可用荧光微孔板读数仪FLUOROSKAN(不要盖上微孔板盖!)检测,设定读数之前震荡15s,随后静置孵育3min;读数之后,孵育总时长30min;设定激发波长355nm,发射波长460nm。点击检测软件界面“确定”按钮,运行检测程序,检测程序结束后,进行数据处理和数据分析。


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